便攜式色譜儀 氣相色譜儀正確的使用方法:打開氮?dú)?、氫氣和空氣發(fā)生器(或氮?dú)馄恐鏖y)的電源開關(guān)，將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開工廠時(shí)通常不進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮?dú)忾_關(guān)打開到“開放”位置。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘，然后打開色譜儀的電源開關(guān),設(shè)定每個(gè)工作部門的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃，初始時(shí)間10 min，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃，終止時(shí)間10 min；(B)取樣和檢測(cè)器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃，起始時(shí)間5 min，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃，終止時(shí)間15 min，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測(cè)器溫度2 80℃。

 便攜式色譜儀

打開計(jì)算機(jī)和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時(shí)間。然后，可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕，以檢查信號(hào)是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動(dòng)而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后，同時(shí)單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時(shí)，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時(shí)：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時(shí)： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測(cè)根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定，對(duì)于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測(cè)溫度220℃。