三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度檢測系統

主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計，噪音低。

8.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作；

10. 配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩固；

12.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。

 微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進行潔凈度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養溫度為23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗）。
檢驗時，應從2 個以上Z小包裝單位中抽取供試品，*還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。

用戶培養箱容量有限，也可以采用如下操作方法：把已經抽干的試驗品溶液的濾頭從底座拔出，同時在濾頭下端螺絲管排液口塞住橡膠套塞。然后把濾頭與底座分別放置培養箱內進行培養。

微生物限度檢驗儀功能特點：　

1、可檢測固態、液態、表面、膏狀、漿狀樣本；

2、樣本在檢測時無需任何的前處理過程，直接丟入搖搖瓶即可；

3、檢測樣本只需1ml/1g；同一溫度下可同時檢測6個樣品；

4、靈敏度高達可檢測到1目標微生物；特異性高達99.999%；

5、簡單三個操作步驟，傻瓜型，無需操作人員；

6、儀器便攜式，可直接連接電腦出定量分析檢測報告，并可隨時隨地進行檢測、定量分析。

7、檢測瓶使用后安全丟棄-和過期藥物同樣處理。

三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度檢測系統TECHNICAL PAPAMETERS  ?∣技術參數：

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML

3、過濾頭數量：3；

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、濾頭：可拆裝。

9、外形尺寸：長420mm×寬220mm×高120mm