氣相色譜儀檢測工業冰乙酸中甲酸含量
　　1 范圍
　　本標準規定了測定工業冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。
　　本標準適用于工業冰乙酸產品中甲酸含量的測定。
　　2 方法提要
　　工業冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX 103柱上分離，熱導檢測器檢測，乙酸乙酯為內標物，內標法定量。
　　3 試劑和材料
　　3.1 氫氣：純度99.9%(V/V)。
　　3.2 試劑
　　3.2.1 甲酸：色譜純。
　　3.2.2 乙酸乙酯：色譜純。
　　3.2.3 冰乙酸：優級純。
　　3.2.4 ：分析純。
　　3.2.5 無水乙醇：分析純。
　　3.2.6 固定液：癸二酸。
　　3.2.7 載體：GDX103，孔徑0.18～0.25mm。
　　4 儀器
　　4.1 氣相色譜儀。
　　4.2 檢測器：熱導檢測器。
　　4.3 記錄儀：滿量程為1mV，或色譜數據處理機。
　　4.4 色譜柱
　　4.4.1 柱管：1.5～2.0m，內徑2～3mm的不銹鋼管或硼硅玻璃管。
　　4.4.2 填充物
　　固定液：載體=7:100。
　　涂漬固定液的方法：稱取0.28g癸二酸，置于200mL燒杯中，加約23mL無水乙醇溶解，然后加4.0g載體，使載體浸沒，稍加攪拌，在水浴上緩慢揮發溶液至干，然后移至100℃電熱恒溫干燥箱中干燥2h。
　　4.4.3 填充方法
　　將色譜柱的出口端（接檢測器端）塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接漏斗，開啟真空泵，在輕輕地振動下裝入固定相，填充均勻，緊密。填充量約2g。再用玻璃棉塞好。
　　4.4.4 色譜柱老化
　　將填充好的色譜柱安裝在色譜儀柱箱中，出口與檢測器斷開，于120℃老化8h以上，直至基線穩定。
　　4.5 進樣器
　　微量玻璃注射器：容量10μL，*小分刻度0.2μL。
　　5 分析步驟
　　5.1 色譜儀操作條件
　　按下列條件調整儀器，允許根據不同儀器做適當變動，應擁有合適的分離度。
　　5.1.1 汽化室溫度：150℃。
　　5.1.2 檢測室溫度：150℃。
　　5.1.3 柱箱溫度：110℃。
　　5.1.4 橋電流：135mA。
　　5.1.5 載氣流速：50mL/min。
　　5.2 定量方法
　　內標法。
　　5.2.1 標準樣品的制備
　　5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸試劑中加入1g，分解甲酸，然后再蒸餾，除去甲酸。
　　5.2.1.2 標準樣品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清潔、干燥的4～5個磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸標準樣品、乙酸乙酯標準樣品（加入量多于甲酸，使兩組分峰面積接近），用增量法依將稱量，**至0.0002g，混勻。測定時配制。
　　5.2.2 校正因子的測定
　　待儀器操作條件穩定后，分別吸取5μ，各標準樣品，進樣分析，**針使色譜柱飽和，待出峰完畢，計算校正因子。測定結果按置信度95%取舍，求出平均值，應定期校準校正因子。
　　5.2.3 校正因子計算
　　甲酸的相對校正因子fi按式（1）計算：
　　As?mi
　　fi＝-----
　　Ai?mi
　　式中：fi--甲酸與內標物乙酸乙酯的質量相對校正因子；
　　As--甲酸乙酯的峰面積，cm2；
　　mi--甲酸標準樣品的質量，g；
　　Ai--甲酸的峰面積，cm2。
　　5.3 試驗
　　5.3.1 試樣的制備
　　吸取10mL樣品于具塞小三角瓶中稱量，**至0.0002g，加入10μL內標物乙酸乙酯（或與甲酸峰面積相當的量）稱量，**至0.0002g，混勻樣品。
　　5.3.2 進樣
　　待儀器操作條件穩定后進行分析。*一針樣品，使色譜柱飽和，然后再進兩針樣品分析。進樣量為5μL（或根據樣品中甲酸含量多少確定）。
　　6 色譜圖和相對保留時間
　　6.1 色譜圖（見圖1）
　　空氣；2-水+醛；3-甲酸；4-乙酸乙酯；5-乙酸
　　圖1 工業冰乙酸中甲酸的氣相色譜圖
　　6.2 相對保留時間
　　各組分在色譜柱，(癸二酸/GDX-103)上相對保留時間見表1
　　表1 相對保留時間
　　峰序　　組分名稱　　相對保留時間
　　1　　空氣　　0
　　2　　水+醛　　0.07
　　3　　甲酸　　0.70
　　4　　乙酸乙酯　　1.00
　　5　　乙酸　　1.30
　　7 分析結果的表述
　　以質量百分數表示的甲酸含量X1，按式（2）計算，或用數據處理機計算效果：
　　Ai?fi?ms
　　X1= ------×100 ……………………………（2）
　　An?m
　　式中：X1--試樣中甲酸百分含量，%；
　　ms--加入內標物乙酸乙酯的質量，g；
　　Ai--甲酸峰面積，cm2；
　　fi--甲酸與內標物乙酸乙酯的質量校正因子；
　　An--內標物乙酸乙酯的峰面積，cm2；