揚州實驗室廢水凈化設備一體化污水處理裝置
FE20型pH計;HJ-6多頭磁力加熱攪拌器;STAEHD-106BCODCr智能回流消解儀;Aurora1030WTOC分析儀;Aurora1030WTOC分析儀。硫酸(AR)、氫氧化鈉(AR)、30%過氧化氫(AR)、七水AR)、重鉻酸鉀(AR)、磷酸(AR)。
1.3 分析方法
COD：測定根據《GB11914-2017水質水質化學需氧量的測定-重鉻酸鉀法》。
TOC：利用磷酸處理待測樣品，去除水樣中的無機碳，然后利用過硫酸鈉將廢水中的有機物氧化成二氧化碳，最后由數據處理把二氧化碳氣體含量轉換成水中有機物的濃度。
pH：測定根據《GB6920-86水質pH的測定-玻璃電極法》，pH值由測量電池的電動勢而得。
BOD5：測定根據《HJ505-2009水質五日生化需氧量的測定-稀釋與接種法》。
1.4 實驗方法
pH：將100mL廢水的pH調至2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，4.5，加入1.2g七水合和1mL30%雙氧水，反應2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。
雙氧水投加量：將100mL廢水的pH調至4.0，加入1.2g七水合，控制雙氧水投加量為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2mL，反應2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。
七水合投加量：將100mL廢水的pH調至4.0，雙氧水投加量為0.6mL，控制七水合投加量為0.4g、0.6g、0.8g、1.0g、1.2g，反應2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。
反應時間：將100mL廢水的pH調至4.0，加入0.6g的七水合，加入0.6mL雙氧水，反應時間分別為30，45，60，75，90，120min，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。
揚州實驗室廢水凈化設備一體化污水處理裝置
考察不同pH條件下對氟硅唑農藥廢水處理效果的影響，結果如圖1所示，隨著pH的升高，廢水中COD去除增大后減小，廢水中TOC的去除率也是先增大后減小。當pH為2左右時，廢水的pH較低，不利于Fe2+催化過氧化氫產生·OH，隨著pH升高，廢水中·OH隨之增加，廢水中的有機物被·OH氧化成二氧化碳和水等小分子，所以廢水中的COD和TOC去除率隨之增大。當pH超過4時，Fe2+和Fe3+在廢水中的存在形式發生變化，抑制了·OH的產生，因此COD和TOC的去除率開始下降。pH在3~4之間，COD和TOC的去除率都很大，考慮廢水處理成本，所以選擇芬頓反應的pH選為4.0。
2.2 雙氧水投加量對氟硅唑農藥廢水處理效果的影響
考察不同雙氧水投加量條件下對氟硅唑農藥廢水處理效果的影響，結果如圖2所示，隨著過氧化氫投加量的增加，廢水中COD和TOC的去除率也隨之增大，這是由于隨著過氧化氫投加量的增加，Fe2+過量的情況下，Fe2+催化過氧化氫產生·OH的量隨之增加，廢水中被·OH氧化分解的有機物也隨之增加，所以COD和TOC去除率是持續增大的。當過氧化氫投加量為0.6mL時，COD和TOC的去除率變化幅度明顯減小，證明廢水中能被·OH氧化的有機物已經基本被分解，所以繼續增加過氧化氫投加量，COD去除率升高并不明顯?？紤]經濟可行性，選擇過氧化氫的投加量為0.6mL，即每升廢水中過氧化氫投加量為6mL。
