細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

支原體染色檢測試劑盒免疫檢測試劑盒組分：

固定液——————100ml

Hoechst染色液————10ml

抗熒光淬滅封片液———10ml

培養(yǎng)細胞中的細菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光學顯微鏡下可見，但支原體污染在光學顯微鏡下不可見，必須通過特定的檢測方法進行檢測。

檢測支原體污染的方法有很多種，包括支原體分離培養(yǎng)、支原體特異酶檢測、RT-PCR檢測以及DNA熒光染色檢測。上述檢測方法中，除DNA熒光染色檢測外操作步驟相對比較煩瑣并且所需時間較長。本支原體染色檢測試劑盒是通過Hoechst染色來檢測支原體的。本試劑盒的熒光染色可快速、有效、高靈敏度地檢測支原體污染。

本試劑盒的檢測效果圖參考上圖。左圖為無支原體污染情況，中圖為支原體輕度污染情況，箭頭所指為微粒狀的一些支原體，右圖為支原體重度污染情況，可見大量微粒狀的支原體。

如果發(fā)現有支原體污染，建議更換無污染的細胞進行培養(yǎng)。如果有必要去除支原體，可以使用Mycoplasma Removal Agent、cyprofloxacin或BM-Cyclin去除支原體污染。

注意事項：

1. Hoechst染色試劑對人體有害，請注意適當防護。

2. 固定液含有乙酸，有刺激性氣味，宜在通風櫥內進行固定操作。

3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

4. 檢測支原體前好用不含抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)2-3代，這樣更容易檢測出支原體，因為一些抗生素可以抑制支原體生長。

本試劑盒是用于在培養(yǎng)細胞中原位染色檢測支原體或其它原核生物的試劑盒。主要用于檢測培養(yǎng)細胞中是否存在支原體污染。本試劑盒如用于六孔板樣品檢測，至少可以檢測100個樣品。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
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