上海莼試生物技術有限公�作�
鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑盒說明書
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� � � | 鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�,鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�, |
- 【資料簡介�
鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�說明�
產品名稱: 鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�
規格:96T/48T
保存;2-8℃�
檢測目的:用于檢測血�,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物�
鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�試劑盒組成及試劑配制 :
1.酶聯�(Assay plate ):一�(96�)�
2. 標準�(Standard):2�(凍干�)�
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/�
4. 生wu素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶�
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶�
6. 生wu�標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/�(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/�(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶�
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/�,使用時每瓶用蒸餾水稀�25倍�
10. 終止�(Stop Solution):1×10ml/�(2N H2SO4)�
樣品收集、處理及保存方法:
1)血�-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離�
2)血�-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測�1000×g離心30分鐘去除顆粒�
3)細胞上清�---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物�
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎�1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使�,應將其分成小部分-70 ℃保�,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍�
1. 標準品的稀�:本試劑盒提供原倍標準品一�,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋�
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加� 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度� 5 �)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔�,輕輕晃動混勻�
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫� 30 分鐘�
4. 配液:� 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板�,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌�,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 �,拍干�
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外�
7. 溫育:操作� 3�
8. 洗滌:操作� 5�
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯�15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)�
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD �)� 測定應在加終止液� 15 分鐘以內進行�
鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑�使用注意事項:
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄�
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前�1000�/分離�1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底�
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結�,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液�
(加熱溫度不要超過50�)使用時洗滌液應為室溫�
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除�)�
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重�,使用微量振蕩�(使用zui低頻�),如無微量振蕩�,可在反應孵育前手工輕輕混勻�
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測�
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使�,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果�
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行�
本公司產品僅用于科研�
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