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博研生物:大鼠超氧自由基(SOR)酶聯免疫分�
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� � � | 上海研盟生物科技有限公司 | 需要積� | 0 |
� � � | 大鼠超氧自由基(SOR�,試劑�,說明�,生物科技 |
- 【資料簡介�
大鼠超氧自由基(SOR�試劑盒組�
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1 � 7 終止� 6ml×1 �
2 酶標試劑 6ml×1 � 8 標準品(180 p g/ml � 0.5ml×1 �
3 酶標包被� 12�×8 � 9 標準品稀釋液 1.5 ml×1 �
4 樣品稀釋液 6ml×1 � 10 說明� 1 �
5 顯色� A � 6ml×1 � 11 封板� 2 �
6 顯色� B � 6ml×1/ � 12 密封� 1 �
大鼠超氧自由基(SOR�標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放�-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性�
大鼠超氧自由基(SOR�操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋�
90pg/ml 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
45pg/ml 4 號標準品 150µl �5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
22.5 pg/ml 3 號標準品 150µl �4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
11.25pg/ml 2 號標準品 150µl �3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
5.625pg/ml 1 號標準品 150µl �2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔�
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加� 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl�
然后再加待測樣品 10 µl(樣品zui終稀釋度� 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻�
3. 溫育:用封板膜封板后� 37℃溫� 30 分鐘�
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜�30秒后棄去,如�
重復5 次,拍干�
6. 加酶:每孔加入酶標試� 50µl,空白孔除外�
7. 溫育:操作同 3�
8. 洗滌:操作同 5�
9. 顯色:每孔先加入顯色� A50µl,再加入顯色� B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯�
15分鐘.
10. 終止:每孔加終止�50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)�
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)� 測定應在加終�
液后15 分鐘以內進行�大鼠超氧自由基(SOR�相關產品�
BYS12087B 大鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑�
BYS12088B 大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑�
BYS12089B 大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑�
BYS12090B 大鼠*(cAMP)ELISA試劑�
BYS12091B 大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑�
BYS12092B 大鼠孕激�/孕酮(PROG)ELISA試劑�
BYS12093B 大鼠雌激素(E)ELISA試劑�
BYS12094B 大鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑�
BYS12095B 大鼠游離β絨毛�*(f-βCG)ELISA試劑�
BYS12096B 大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑�
BYS12097B 大鼠*(NA)ELISA試劑�
BYS12098B 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑�
BYS12099B 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑�
BYS12100B 大鼠皮質�/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑�
BYS12101B 大鼠內皮�1(ET-1)ELISA試劑�
BYS12102B 大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑�
BYS12103B 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑�
BYS12104B 大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑�
BYS12105B 大鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA試劑�
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