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豚鼠載體蛋白B(Apo-B)ELISA Kit

2014�12�26� 16:49:30人氣�283�(lái)源:南京森貝伽生物科技有限公司

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� � �南京森貝伽生物科技有限公司 需要積�0
�(guān) � �Apo-B
【資料簡(jiǎn)介�

豚鼠載體蛋白B(Apo-B)ELISA Kit,ELISA檢測(cè)試劑盒價(jià)�
本試劑僅供研究使� 
目的:本試劑盒用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中的含量及活性�
�(shí)�(yàn)原理,說(shuō)明書(shū),價(jià)格詳情請(qǐng)!我們保證的�(zhì)量,*惠的�(jià)格!選擇森貝伽,選擇滿意的服�(wù)!提供免�(fèi)待測(cè)�


樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝�10-20分鐘,離�20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出�(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心�
2. 血漿:�(yīng)根據(jù)�(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混�10-20分鐘后,離心20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心�
3. 尿液:用�(wú)菌管收集,離�20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照�(shí)行�
4. �(xì)胞培�(yǎng)上清:檢�(cè)分泌性的成份�(shí),用�(wú)菌管收集。離�20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清。檢�(cè)�(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,�(xì)胞濃度達(dá)�100�(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出�(xì)胞內(nèi)成份。離�20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心�
5. 組織�(biāo)本:切割�(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保�?zhèn)溆谩�?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將�(biāo)本勻漿充分。離�20分鐘左右�2000-3000�(zhuǎn)/分)。仔�(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用�
6. �(biāo)本采集后盡早�(jìn)行提取,提取按相�(guān)文獻(xiàn)�(jìn)行,提取后應(yīng)盡快�(jìn)行實(shí)�(yàn)。若不能馬上�(jìn)行試�(yàn),可將標(biāo)本放�-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根�(guò)氧化物酶的(HRP)活性�
操作步驟
1.         �(biāo)�(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上�(shè)�(biāo)�(zhǔn)品孔10孔,�*、第二孔中分別加�(biāo)�(zhǔn)�100μl,然后在*、第二孔中加�(biāo)�(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后�*孔、第二孔中各�100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)�(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加�(biāo)�(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各�50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加�(biāo)�(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加�(biāo)�(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各�50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都�50μl,濃度分別為3600ng/L�2400ng/L �1200ng/L�600ng/L�300ng/L)�
2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白�(duì)照孔不加樣品及酶�(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待�(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待�(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度�5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃�(dòng)混勻�
3.         溫育:用封板膜封板后�37℃溫�30分鐘�
4.         配液:將30�48T�20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30�48T�20倍)倍稀釋后備用�
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜�30秒后棄去,如此重�(fù)5次,拍干�
6.         加酶:每孔加入酶�(biāo)試劑50μl,空白孔除外�
7.         溫育:操作同3�
8.         洗滌:操作同5�
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯�15分鐘.
10.     終止:每孔加終止�50μl,終止反�(yīng)(此�(shí)�(lán)色立�(zhuǎn)黃色)�
11.     �(cè)定:以空白空�(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序�(cè)量各孔的吸光度(OD值)� �(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)�(jìn)行�

南京森貝伽生物科技有限公司作�

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