江蘇晶美生物科技有限公司作�
人N端前腦鈉肽(NT-proBNP)ELISA試劑盒使用方�
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 105984 |
下載次數 | 25 | 資料圖片 | 【點擊查看� |
� � � | 江蘇晶美生物科技有限公司 | 需要積� | 0 |
� � � | ELISA試劑� |
- 【資料簡介�
檢測范圍� 96T
2 ng/L -80 ng/L
使用目的�
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本�N端前腦鈉�(NT-proBNP)含量�
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本��N端前腦鈉�(NT-proBNP)水平。用純化��N端前腦鈉�(NT-proBNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉�(NT-proBNP)�再與HRP標記�N端前腦鈉�(NT-proBNP)抗體結合,形成抗�-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色�TMB�HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中�N端前腦鈉�(NT-proBNP)呈正相關。用酶標儀�450nm波長下測定吸光度�OD值),通過標準曲線計算樣品��N端前腦鈉�(NT-proBNP)濃度�
試劑盒組�
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1�
7
終止�
6ml×1�
2
酶標試劑
6ml×1�
8
標準品(160 ng/L�
0.5ml×1�
3
酶標包被�
12孔�8�
9
標準品稀釋液
1.5ml×1�
4
樣品稀釋液
6ml×1�
10
說明�
1�
5
顯色�A�
6ml×1�
11
封板�
2�
6
顯色�B�
6ml×1/�
12
密封�
1�
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放�-20�保存,但應避免反復凍�
2.不能檢測含NaN3的樣�,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的�HRP)活性�
操作步驟
- 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋�
80 ng/L
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
40 ng/L
4號標準品
150μl�5號標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L
3號標準品
150μl�4號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L
2號標準品
150μl�3號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L
1號標準品
150μl�2號標準品加入150μl標準品稀釋液
- 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔�待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加�50μl�待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣�10μl(樣品zui終稀釋度�5倍)�加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻�
- 溫育:用封板膜封板后�37�溫育30分鐘�
- 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
- 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜�30秒后棄去,如此重�5次,拍干�
- 加酶:每孔加入酶標試�50μl,空白孔除外�
- 溫育:操作同3�
- 洗滌:操作同5�
- 顯色:每孔先加入顯色�A50μl,再加入顯色�B50μl,輕輕震蕩混勻,37�避光顯色15分鐘.
- 終止:每孔加終止�50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)�
- 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度�OD值)� 測定應在加終止液�15分鐘以內進行�
- 凡本網注�"來源:環保在�"的所有作品,版權均屬于環保在線,轉載請必須注明環保在線,http://www.hezebar.com。違反者本網將追究相關法律責任�
- 企業發布的公司新聞、技術文章、資料下載等內容,如涉及侵權、違規遭投訴的,一律由發布企業自行承擔責任,本網有權刪除內容并追溯責任�
- 本網轉載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任�
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利�