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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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大鼠軟骨細胞
大鼠軟骨細胞
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    上海市

更新時間:2024-09-30 10:12:24瀏覽次數:78

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【簡單介紹】
組織來源 軟骨組織 產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
生長特性 貼壁 細胞形態 梭形、多角形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠軟骨細胞公司正要出售的產品:小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 小鼠成年表皮角質形成層細胞培養基 100mL 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) 人肺腺癌細胞

大鼠軟骨細胞

大鼠軟骨細胞

商品屬性:
大鼠軟骨細胞

組織來源

軟骨組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

產品貨號

CS-X2985

生長特性

貼壁

 

大鼠軟骨細胞

細胞簡介:

大鼠軟骨細胞

大鼠軟骨分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細胞、基質及纖維構成。軟骨組織再生能力強,這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞,以后逐漸變為軟骨母細胞,并形成軟骨基質,細胞被埋在軟骨陷窩內而變為靜止的軟骨細胞。根據軟骨組織內所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結構也較典型。軟骨細胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內,這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

大鼠軟骨細胞

公司實驗室分離的大鼠軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

大鼠軟骨細胞

公司實驗室分離的大鼠軟骨采用膠原酶-蛋白酶聯合消化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養信息:

大鼠軟骨細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞VS細胞系:

大鼠軟骨細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

大鼠軟骨細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠軟骨細胞
原代細胞培養的具體步驟:

大鼠軟骨細胞
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白

UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein

ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)

DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)

大鼠軟骨細胞GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白

ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)

CD52重組大鼠 CD52 / CDW52 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)

UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein




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