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參數規格：
產品名稱：轉基因大米Bt（cryAc）PCR檢測試劑盒
產品貨號：CP100025
產品規格：50T
產品分類：熒光-PCR法
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
布氏乳桿菌補體C6抗體Human C5AR1(C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1) ELISA Kit人ELISA試劑盒

黑木耳癌胚抗原相關粘附分子7抗體Human CA8 (Carbonic anhydrase-related protein) ELISA Kit人左右不對稱發育因子2(LEFTY2)免疫試劑盒

豬丹絲菌磷酸化轉錄調節因子CEBP β抗體Human BRIP1 (Fanconi anemia group J protein) ELISA Kit人左旋肉堿/L-肉堿 免疫試劑盒

干燥棒桿菌*磷酸化轉錄調節因子CEBP β抗體Human CABC1 (Atypical kinase COQ8A) ELISA Kit人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌轉錄調節因子C/EBPδ抗體Human ASTL(Astacin-like metalloendopeptidase) ELISA Kit人組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒

青紫鏈霉菌轉錄調節因子C/EBPε抗體Human BAP31 ELISA Kit人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA)免疫試劑盒

黑荊樹根瘤菌磷酸化轉錄調節因子C/EBPε抗體Human BCAT1/ECA39 ELISA Kit人組織多肽特異性抗原(TPS)免疫試劑盒

根瘤菌腦血管內皮粘附分子1抗體Human BubR1 (MAD3/BUB1-related protein kinase) ELISA Kit人組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒

藏紅深黃孔菌補體C1QL4鏈多肽抗體Human BCL2L10 ELISA Kit人組織蛋白去乙酰化酶(HD)免疫試劑盒

中華根霉19號染色體開放閱讀框2抗體Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit人組織蛋白酶S(CTSS)免疫試劑盒

蜂蜜接合酵母卷曲螺旋結構域蛋白62抗體Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit人組織蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)免疫試劑盒

產酶溶桿菌產酶亞種卷曲螺旋結構域蛋白64抗體Human C1orf116 (Specifically androgen-regulated gene protein) ELISA Kit人組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒

草燕麥鐮孢卷曲螺旋結構域蛋白72抗體Human BMSC UbP ELISA Kit人組織蛋白酶H(CTSH)免疫試劑盒

*紅城紅球菌卷曲螺旋結構域蛋白73抗體Human B-Myb ELISA Kit人組織蛋白酶G自身抗體(Cath G Ab)免疫試劑盒

相思根瘤菌卷曲螺旋結構域蛋白74B抗體Human C1orf57 (Cancer-related nucleoside-triphosphatase) ELISA Kit人組織蛋白酶G(cath-G)免疫試劑盒

釀酒酵母19號染色體開放閱讀框25抗體Human C4 (alpha chain) ELISA Kit人組織蛋白酶D(cath-D)免疫試劑盒
轉基因大米Bt（cryAc）PCR檢測試劑盒: 傷寒沙門氏菌 質量規格：用于熒光標記抗磷脂酰乙抗體試劑盒N,N’-二甲基蝙蝠葛堿化物 ;N,N
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。